Москва, 6 июня /Синьхуа/ -- Министерство здравоохранения РФ сегодня завершило работу по регистрации вакцины от COVID-19 "Спутник Лайт". Об этом сегодня сообщило агентство ТАСС. "Спутник Лайт" стала уже четвертой вакциной, разработанной и прошедшей регистрацию в России.
Как рассказал Российский фонд прямых инвестиций, подавший заявку на регистрацию данной вакцины, "Спутник Лайт" является однокомпонентной вакциной, созданной на основе аденовирусного вектора. Согласно результатам проведенных в России клинических испытаний, спустя 10 дней после вакцинации в организме привитого человека может сформироваться иммунный ответ на шиповидный белок /S-белок/ коронавируса нового типа, а спустя 28 дней после иммунизации эффективность этой вакцины может достичь 79,4 проц.
Как сообщил российский Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, разработавший данную вакцину, после прививки "Спутником Лайт" не было отмечено каких-либо серьезных побочных эффектов, и срок, в течение которого эта вакцина эффективно защищает от COVID-19, может достигать 5 месяцев.
Тремя вакцинами, уже завершившими процесс регистрации в России, являются соответственно вакцина на основе аденовирусного вектора "Спутник V", синтетическая пептидная вакцина "ЭпиВакКорона" и инактивированная вакцина "КовиВак".
Сканируйте QR-код
Следите за нами